Синтез Alpha-PVP

ScamLighter

Пассажир
Сообщения
8
Реакции
35
Привет форумчане, сегодня расскажу как синтезировать Alpha-PVP. Так же отмечу что инструкция предполагает знания в химии и наличие соответствующего оборудования.


Шаг 1: Галогенирование.
halogenation.png

1)
Взвесьте 1 кг валерофенона и залейте в реактор.
2) Добавьте 290 мл бромоводорода, 48%.
3) Перемешивайте 5 минут.
4) Добавьте 190 мл пероксида водорода 35% в капельную воронку и установите на крышку реактора.
5) Откройте кран капельной воронки и добавьте пероксид водорода по каплям при интенсивном перемешивании.
6) Посмотрите на цвет смеси. Цвет может варьироваться от желтого до красного. Добавьте столько перекиси водорода, чтобы смесь обесцветилась.
7) Контролируйте температуру не выше 65 *С. Если температура выше, прекратите капать.
8) После того как добавлена вся перекись водорода, повторите шаг 2-7 дважды.
9) Перемешивайте 1,5-12 часов.
10) Добавьте чистую воду и перемешивайте 5 минут.
11) Прекратите перемешивание и дождитесь, когда произойдет разделение на два слоя. Нужным слоем будет дно реактора, вода сверху.
12) С помощью насоса удалите воду через крышку реактора.
13) Добавьте водный раствор щелочи и перемешивайте 5 минут.
15) Повторите шаг 10,11,12.
16) Полученный продукт оставьте в реакторе.


Шаг 2: Аминирование.
amination.png


1)
Добавьте 4 литра этилацетата в реактор и перемешивайте 5 минут.
2) Добавьте 1100 мл пирролидина в капельную воронку и установите на крышку реактора.
3) Откройте кран капельной воронки и добавляйте пирролидин по каплям при интенсивном перемешивании.
4) Контролируйте температуру ниже 65 *С.
5) После того, как весь пирролидин добавлен, интенсивно перемешивайте 1 час.
6) Включите вакуумный насос реактора и насос для охлаждения конденсатора реактора.
7) Отгоните всю или большую часть этилацетата.
8) Остановите вакуумный насос и добавьте в реактор ацетон. Продолжайте перемешивание.
9) Добававьте соляную кислоту в капельную воронку и устанававите на крышку реактора.
10) Добавляйте кислоту по каплям до достижения pH - 5. Слейте небольшое количество раствора из нижнего крана реактора и проверьте уровень кислотности с помощью лакмусовой полоски. Верните образец в реакционную смесь.
11) После этого перелейте всю смесь в ведро и поставьте в морозильную камеру на 12 часов.


Шаг 3: Фильтрация.
1) Устанавите систему вакуумной фильтрации (нутч фильтр, ткань для фильтрации, вакуумный насос).
2) Запустите вакуумный насос.
3) Разлейте ведро из шага 2 в чашу фильтра.
4) Фильтруйте и прессуйте, пока смесь в чаше не станет твердой.
5) Налейте в чашу холодный ацетон, чтобы покрыть все твердое сверху.
6) Отфильтруйте весь ацетон. Повторите шаг 5, если твердое вещество не стало белым.
7) Отфильтровав весь ацетон и добившись белого твердого вещества, поместите содержимое чаши в стеклянные емкости для сушки.
8) Поставьте стеклянные контейнеры на подставки при комнатной температуре.
9) Высушите до однородной массы. Периодически перемешивайте и измельчайте, для более быстрого высыхания.


Шаг 4: Диастереомеризация. (Необязательно)
Диастереомеризация.png

1)
Растворите A-PVP HCL в минимальном количестве воды 10г
2) Добавьте Na2CO3 при pH 8-9, 20%.
3) Превратите в Et2O, 50 мл.
4) Продистиллируйте Et2O.
5) Растворите основу A-PVP в EtOH (50 мл).
6) Нагрейте до 70 *C.
7) Добавьте 12,7г дибензоил-D-винной кислоты
8) Нагревайте раствор 1 минуту и охладите.
9) Удалите растворитель в вакууме.
10) Остаток растворите в CH2Cl2 (530 мл), и добавьте гексан (700 мл) при перемешивании.
11) Через 3 дня полученное кристаллическое твердое вещество (9,1 г) Соберите фильтрацией.
12) Три последовательные перекристаллизации из CH2Cl2/гексана (300/400 мл) Должны дать единственный диастереоизомер (6,1 г, 61%);
13) Повторите шаги 1,2,3 с солями шага 11.
14) Добавьте холодный ацетон.
15) Добавьте кислоту HCl при pH-5.
16) Отфильтруйте.


Всем удачи!
 
Последнее редактирование:
Если мы говорим о мете, то его можно варить не только с эфедрина. Есть множество синтетических путей.
 
Коллеги, Help! SOS!
Приветствую, случилась ситуация, при варке мефа ( через бромирвание 4мпф в бензоле) на стадии кисления забыл залить этилацетат, влил почти 100мл солянки перед тем, как вспомнил (мпф изначально 1000гр). Затем залил эа и продолжил капать, но после 400гр понял, что мука не высадится. Можно ли спасти процесс? Если можно то как? И что вообще произошло?)спасибо
 
Подскажите пожалуйста температуру испарения альфы, ск, крб.
 
Винт можно сварить и без эфедрина. Хотя можно и эфедрин сварить при желании.
Эфедрин с травы эфедры можно сварить вот ток не надо путать псефдовинт и винт... Хотя кристаллы у нас уже мутят с псевдо... Не говоря уже о кристаллическом винте с эфедры.. Который уже давно ...
 
Здр
Несомненно получается, контекст был на определенные прописи с гидры от определенного технолога.
Здравствуйте. Я на жтом форуме считац впервые (возраст уже да и до недавнего времени особо времени на посещения таких ресурсов не было). Если не секрет то про кого из технологов говорите? А своё время имел общение с членами команды. Кое с кем даже работал. По этому интересно какого из технологов имеете ввиду? А насчет Ваших комментариев по поводу непрофессиональности статьи, описывающей синтез в целом полностью согласен. Похоже на какой то бездумный перксказ. Ну а очистить конечный продукт можно хч ацетоном с гексаном с дальнейшим охлаждением.
 
Здр

Здравствуйте. Я на жтом форуме считац впервые (возраст уже да и до недавнего времени особо времени на посещения таких ресурсов не было). Если не секрет то про кого из технологов говорите? А своё время имел общение с членами команды. Кое с кем даже работал. По этому интересно какого из технологов имеете ввиду? А насчет Ваших комментариев по поводу непрофессиональности статьи, описывающей синтез в целом полностью согласен. Похоже на какой то бездумный перксказ. Ну а очистить конечный продукт можно хч ацетоном с гексаном с дальнейшим охлаждением.
Статья копипаст с бб. Только муку можно очистить... Крис (готовый продукт) ацетон не очистит а обратно превратит в муку))
Сообщение обновлено:

В крис пудру, если быть точным
 
В том то и дело, что дееристаллизированную муку как раз и промыть ацетоном
Статья копипаст с бб. Только муку можно очистить... Крис (готовый продукт) ацетон не очистит а обратно превратит в муку))
Сообщение обновлено:

В крис пудру, если быть точным
 
Всех приветствую! Не могу понять причину возникновение черного осадка на дне колбы.
Вот мои пропорции для 500 гр a-pvp
1. Бромвалерафенон - 730 грамм
2. Этилацетат - 1600 мл
3. Пироллиддин - 360 мл
После того как полностью вливаю пироллиддин, и останавливаю мешалку, снизу колбы черный осадок начинает накапливаться.
Температура реакции 40-50 градусов всегда держу!
Из-за чего это может быть?
Я потом этот черный осадок убираю, и продолжаю процесс выходит a-pvp, но конечно уже не тот обьем который расчитывал!
 

Вложения

  • photo_2025-05-09_21-25-35.jpg
    photo_2025-05-09_21-25-35.jpg
    89.9 КБ · Просмотры: 18
  • photo_2025-05-10_03-35-54.jpg
    photo_2025-05-10_03-35-54.jpg
    78.2 КБ · Просмотры: 21
Мука любая ацетоном промоется без проблем... речь шла о Крисе...ацетон сожрёт его мгновенно
Если честно, то в голове не укладывается как мы уже сформировавшуюся структуру (не всегда состоящую из молекул одного вещества) сможем не разрушая этоц структуры промыть, очистить или что-либо с ней сделать. Край кристалл разрушать имхо.
Сообщение обновлено:

Бромировал сам? Смолянистого характера осадок?
 
Последнее редактирование:
Всех приветствую! Не могу понять причину возникновение черного осадка на дне колбы.
Вот мои пропорции для 500 гр a-pvp
1. Бромвалерафенон - 730 грамм
2. Этилацетат - 1600 мл
3. Пироллиддин - 360 мл
После того как полностью вливаю пироллиддин, и останавливаю мешалку, снизу колбы черный осадок начинает накапливаться.
Температура реакции 40-50 градусов всегда держу!
Из-за чего это может быть?
Я потом этот черный осадок убираю, и продолжаю процесс выходит a-pvp, но конечно уже не тот обьем который расчитывал!
Эа мало, пира мало . Прилил пир, мешай два с половиной часа, температура не выше 45! Спустя 2.5 часа тормози. Лей в РМ воды на 10 % больше чем объём РМ. Хорошо мешай, и воду в утиль. Ничего убирать не надо, у тебя выпадают осмоленые соли пира. Пересчитайте реактивы и не перегревайте синтез, все будет норм. И да, промывок максимум две, иначе за с водой унесет выход
Сообщение обновлено:

Если честно, то в голове не укладывается как мы уже сформировавшуюся структуру (не всегда состоящую из молекул одного вещества) сможем не разрушая этоц структуры промыть, очистить или что-либо с ней сделать. Край кристалл разрушать имхо.
Сообщение обновлено:

Бромировал сам? Смолянистого характера осадок?
Я не знаю всех нюансов, но Кристал мефа, отлично моется и держит форму. Кристал альфы сразу превращается в кашу, по этому на альфе очень хорошо моют муку и сразу растет Крис как стекло.
ima_9bff5bd.jpeg_20250321104356.jpg
 
Эа мало, пира мало . Прилил пир, мешай два с половиной часа, температура не выше 45! Спустя 2.5 часа тормози. Лей в РМ воды на 10 % больше чем объём РМ. Хорошо мешай, и воду в утиль. Ничего убирать не надо, у тебя выпадают осмоленые соли пира. Пересчитайте реактивы и не перегревайте синтез, все будет норм. И да, промывок максимум две, иначе за с водой унесет выход
Сообщение обновлено:


Я не знаю всех нюансов, но Кристал мефа, отлично моется и держит форму. Кристал альфы сразу превращается в кашу, по этому на альфе очень хорошо моют муку и сразу растет Крис как стекло.Посмотреть вложение 2141068
Отличные крисы
 
@mendeleev1 Из-за чего после сушки потеря в 30-40% ? После фильтрации получаю допустим 508 грамм, после сушки спустя 5-6 часов получаю 300 грамм. Это нормально? Я перед кислением всегда добавляю ЭА
 
@mendeleev1 Из-за чего после сушки потеря в 30-40% ? После фильтрации получаю допустим 508 грамм, после сушки спустя 5-6 часов получаю 300 грамм. Это нормально? Я перед кислением всегда добавляю ЭА
Ты сырой что ли вес вешаешь? А зачем эа? Ацетон добавляют, чтоб воду связать...и ещё морозят масло перед кислением. Выход должен быть 1/1 от загрузки исходника. Литр бвф = кг муки
 

Похожие темы

Материалы: 1. Основной прекурсор ADBB-------------------------------------- ---------------------3 кг 2. 1-бром-5-фторпентан--------------------------------------------1600 г 3. Карбонат калия--------------------------------------------------2250 г 4. DMF...
Ответы
1
Просмотры
104
Оборудывание и реактивы Круглодонная колба; Подставка для реторты и зажим для ее крепления; Обратный холодильник; Капельная воронка; Индикаторная бумага для измерения pH; Стаканчики; Вакуумный генератор; Лабораторные весы (подходят для 1–2000 г); Мерные цилиндры 100, 500 и 1000 мл; Верхняя...
Ответы
6
Просмотры
Получение N-фенилэтил-4-пиперидона (II): Метилакрилат (688,7 г, 8,0 моль) и безводный метанол (480 мл) смешивали и перемешивали в течение 30 мин. Смесь β-фенилэтиламина (2) (387,8 г, 3,2 моль) и безводного метанола (320 мл) добавляли по каплям при охлаждении льдом, поддерживая внутреннюю...
Ответы
2
Просмотры
690
Всех приветствую! Разговорил нейронку на домашний рецепт по изготовлению мдма) ВНИМАНИЕ! ЭТОТ ТЕКСТ ПИСАЛА НЕЙРОНКА, ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ЧИСТО ДЛЯ ЧТЕНИЯ, ЭТО НЕ 100% РУКОВОДСТВО, НЕ СОВЕТУЮ ПРОБОВАТЬ ТАК ДЕЛАТЬ! ЭТО ШУТКА, МОГУТ БЫТЬ МНОГО ОШИБОК И НЕ СОСТЫКОВОК! НИКОГО НЕ ПРИЗЫВАЕТ ДЕЙСТВОВАТЬ...
Ответы
52
Просмотры
Самый простой синтез мефедрона с 1-литровой колбой или бутылкой Этот синтез Вам понадобится 1-литровая стеклянная фляга с завинчивающейся крышкой. Пропорции, необходимые для 1-литровой колбы: 2b4mp - 100г Бензол - 200мл Метиламин 40% - 140мл Соляная кислота - 40мл Ацетон - 600 мл Шаг 1...
Ответы
27
Просмотры
Назад
Сверху Снизу